Ashot Gevorgyan

Om mig

Jag tog min magisterexamen i farmaci år 2011 vid Yerevans statliga universitet i Armenien. Efter att ha slutfört mitt examensarbete flyttade jag till Tyskland för att bedriva doktorandstudier i professor Peter Langers forskargrupp vid universitetet i Rostock. År 2015 disputerade jag med ett projekt som fokuserade på homogen katalys och C–H-funktionalisering av olika heterocykliska föreningar.

Därefter genomförde jag en tvåårig postdoktoral vistelse i Dr. Viktor O. Iaroshenkos forskargrupp vid Center of Molecular and Macromolecular Studies i Łódź, Polen, där jag utvecklade nya strategier för selektiv och hållbar reduktion av organiska substrat med hjälp av kiselreagenser.

År 2018 började jag som postdoktor vid UiT Norges arktiske universitet, där jag bedrev vidare forskning i professor Kathrin H. Hopmanns och professor Annette Bayers grupper, med fokus på att upptäcka hållbara strategier för kemisk fixering av CO₂.

År 2021 etablerade jag min egen forskargrupp vid Kemiska institutionen, UiT Norges arktiske universitet, och startade ett oberoende forskningsprogram inom hållbar kemi. År 2024 började jag vid Institutionen för kemi och biomedicinska vetenskaper vid Linnéuniversitetet, där mitt forskarteam fortsatt aktivt utvecklar hållbara teknologier inom kemi.

Undervisning

Vid Linnéuniversitetet är jag involverad i flera utbildningsprogram som introducerar farmaci- och biomedicinstudenter till grundläggande kemiska begrepp. Dessa inkluderar:

• Klinisk kemi och farmakologi (för kandidatstudenter i biomedicin)
• Organisk kemi (för kandidatstudenter i farmaci och biomedicin)
• Allmän kemi (för kandidatstudenter i farmaci och biomedicin)

Som en del av dessa undervisningsprogram är jag också intresserad av att utforska hur moderna AI-teknologier kan tillämpas inom utbildning.

Forskning

Forskningsverksamheten i mina laboratorier kan konventionellt delas in i tre kategorier:

1. Aktivering av inerta bindningar och molekyler

Vi utvecklar nya metoder för att bilda C–C-bindningar med hjälp av CO₂ och utforskar direkta C–H-karboxyleringsreaktioner för funktionalisering i sena steg. Vårt team arbetar även med att utveckla strategier för läkemedelssyntes genom CO₂-fixering, vilket öppnar upp nya möjligheter för hållbar syntes.

2. Hållbara metoder för organisk syntes

Vi är engagerade i att utveckla hållbara lösningar för organisk syntes, och vår senaste forskning har gett lovande resultat. Vi har upptäckt att vegetabiliska oljor av livsmedelskvalitet och restoljor kan fungera som effektiva lösningsmedel för en rad olika korskopplingsreaktioner – inklusive Suzuki–Miyaura, Hiyama, Stille, Sonogashira och Heck – och erbjuder därmed ett grönare alternativ till konventionella lösningsmedel. Vi undersöker också andra förnybara kemikalier och lösningsmedel för att vidareutveckla denna strategi.

3. Homogena katalysatorer från förnybara källor

Vi designar förnybara katalysatorer och ligander för homogen katalys, med målet att ersätta de mest använda liganderna och katalysatorerna med lika effektiva, förnybara alternativ. Vårt team strävar efter att uppnå hög katalytisk effektivitet samtidigt som vi minimerar miljöpåverkan.

Publikationer

* Markerar korresponderande författare, OA markerar open access-artiklar

• OA Asymmetric Boracarboxylation of Styrenes Using Carbon Dioxide. M. Pettersen, C. D. Do, S. M. N. V. T. Gorantla, M. F. Obst, R. Damm, A. E. Putra, A. Gevorgyan, L. Pavlovic, K. H. Hopmann,* A. Bayer,* Adv. Synth. Catal. 2024, 366, 2976-2986.

• OA Bulky, Nucleophilic, Renewable: Analogues of Beller's cataCXium A Ligand for Cross-Couplings. D. van der Westhuizen, A. C. Aguilera, N. Hazari, A. Gevorgyan,* Catal. Sci. Technol. 2023, 13, 6733-6742

Highlighted in Scientific Update as a unique approach to sustainable catalysis.

• OA Improved Buchwald-Hartwig Amination by the Use of Lipids and Lipid Impurities. A. Gevorgyan,* K. H. Hopmann, A. Bayer, Organometallics 2022, 41, 1777-1785.

Highlighted in C2W news magazine of the Royal Netherlands Chemical Society (KNCV) as a new direction in green chemistry!

• Lipids as Versatile Solvents for Chemical Synthesis. A. Gevorgyan,* K. H. Hopmann, A. Bayer, Green Chem. 2021, 23, 7219-7227.

Highlighted in Chemistry World news magazine of the Royal Society of Chemistry (RSC) as a new direction in green chemistry!

Highlighted in C2W news magazine of the Royal Netherlands Chemical Society (KNCV) as a new direction in green chemistry!

• OA Computational and Experimental Insights into Asymmetric Rh-Catalyzed Hydrocarboxylation with CO2. L. Pavlovic, M. Pettersen, A. Gevorgyan, J. Vaitla, A. Bayer,* K. H. Hopmann,* Eur. J. Org. Chem. 2021, 663-670.

• OA Renewable Solvents for Palladium-Catalyzed Carbonylation Reactions. A. Ismael, A. Gevorgyan, T. Skrydstrup, A. Bayer,* Org. Process Res. Dev. 2020, 24, 2665-2675.

• OA Formal C‐H Carboxylation of Unactivated Arenes. A. Gevorgyan,* K. H. Hopmann, A. Bayer,* Chem. Eur. J. 2020, 26, 6064-6069.

Highlighted in Org. Chem. Highlights, as a unique concept for selective functionalization of benzenes!

• OA Exploration of New Biomass-Derived Solvents: Application to Carboxylation Reactions. A. Gevorgyan,* K. H. Hopmann, A. Bayer,* ChemSusChem 2020, 13, 2080-2088.

• Mechanistic Insights into Copper-Catalyzed Carboxylations. M. F. Obst, A. Gevorgyan, A. Bayer,* K. H. Hopmann,* Organometallics 2020, 39, 1545-1552.

• OA Caesium Fluoride-Mediated Hydrocarboxylation of Alkenes and Allenes: Scope and Mechanistic Insights. A. Gevorgyan, M. F. Obst, Y. Guttormsen, F. Maseras, K. H. Hopmann,* A. Bayer,* Chem. Sci. 2019, 10, 10072-10078.

• Application of Silicon-Initiated Water Splitting for the Reduction of Organic Substrates. A. Gevorgyan, S. Mkrtchyan, T. Grigoryan, V. O. Iaroshenko,* ChemPlusChem 2018, 83, 375-382.

• Disilanes as oxygen scavengers and surrogates of hydrosilanes suitable for selective reduction of nitroarenes, phosphine oxides and other valuable substrates. A. Gevorgyan, S. Mkrtchyan, T. Grigoryan, V. O. Iaroshenko,* Org. Chem. Front. 2017, 4, 2437-2444.

• Sonogashira reaction of 5-substituted 3-(prop-2-yn-1-yl)oxolan-2-ones. T. V. Ghochikyan, M. A. Samvelyan,* A. S. Galstyan, A. Gevorgyan, G. Vardanyan, T. Grigoryan, P. Langer, Russ. J. Organ. Chem. 2017, 53:12, 1833-1839.

• Synthesis of Alkynylated Dihydrofuran-2(3H)-ones as Potent and Selective Inhibitors of Tissue Non-Specific Alkaline Phosphatase. A. Petrosyan, T. V. Ghochikyan, S. A. Ejaz, Z. Z. Mardiyan, S. U. Khan, T. Grigoryan, A. Gevorgyan, M. A. Samvelyan, A. S. Galstyan, S. Parpart, Q. Rahman, J. Iqbal, P. Langer,* ChemistrySelect 2017, 2, 5677-5683.

• OA Synthesis of 4-quinolones, benzopyran derivatives and other fused systems based on the domino ANRORC reactions of (ortho-fluoro)-3-benzoylchromones. V. O. Iaroshenko,* S. Mkrtchyan, A. Gevorgyan, T. Grigoryan, A. Villinger, P. Langer,* RSC Adv. 2015, 5, 28717-28724.

• Transition-metal-catalyzed arylation of nitroimidazoles and further transformations of manipulable nitro group. V. O. Iaroshenko,* A. Gevorgyan, S. Mkrtchyan, K. Arakelyan, T. Grigoryan, J. Yedoyan, A. Villinger, P. Langer,* J. Org. Chem. 2015, 80, 2103-2119.

• Regioselective direct arylation of fused 3-nitropyridines and other nitro-substituted heteroarenes: the multipurpose nature of the nitro group as a directing group. V. O. Iaroshenko,* A. Gevorgyan, S. Mkrtchyan, T. Grigoryan, E. Movsisyan, A. Villinger, P. Langer,* ChemCatChem 2015, 7, 316-324.

• Regioselective and guided C-H activation of 4-nitropyrazoles. V. O. Iaroshenko,* A. Gevorgyan, O. Davydova, A. Villinger, P. Langer,* J. Org. Chem. 2014, 79, 2906-2915.

Highlighted in the ACS Select Virtual Issue on recent discoveries that illuminate current trends and inspiring discoveries in C-H Functionalization.

• Efficient synthesis of novel benzo[b][1,8]naphthyridin-4(1H)-ones and pyrido[2,3-b]quinoxalin-4(1H)-ones from alkynones and primary amines. V. O. Iaroshenko,* M. Zahid, S. Mkrtchyan, A. Gevorgyan, K. Altenburger, I. Knepper, A. Villinger, V. Y. Sosnovskikh, P. Langer, Tetrahedron 2013, 69, 2309-2318.

• Design, synthesis and transformation of some heteroannulated 3-aminopyridines-purine isosteres with exocyclic nitrogen atom. V. O. Iaroshenko,* M. Vilches-Herrera, A. Gevorgyan, S. Mkrtchyan, K. Arakelyan, D. Ostrovskyi, M. S. A. Abbasi, L. Supe, A. Hakobyan, A. Villinger, D. M. Volochnyuk, A. Tolmachev, Tetrahedron 2013, 69, 1217-1228.

• Asymmetric synthesis of enantiomerically enriched (S)-α-aminopropionic acids containing heterocyclic side chains. A. S. Saghyan,* G. M. Mkrtchyan, A. S. Dadayan, S. G. Petrosyan, A. V. Geolchanyan, H. M. Simonyan, A. F. Mkrtchyan, S. Mkrtchyan, A. Gevorgyan, V. O. Iaroshenko, P. Langer,* Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 229-232.

• 2,3-Unsubstituted chromones and their enaminone precursors as versatile reagents for the synthesis of fused pyridines. V. O. Iaroshenko,* S. Mkrtchyan, A. Gevorgyan, M. Miliutina, A. Villinger, D. Volochnyuk, V. Y. Sosnovskikh, P. Langer,* Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 890-894.

• Synthesis of heteroannulated 3-nitro- and 3-aminopyridines by cyclocondensation of electron-rich aminoheterocycles with 3-nitrochromone. V. O. Iaroshenko,* S. Mkrtchyan, A. Gevorgyan, M. Vilches-Herrera, D. V. Sevenard, A. Villinger, T. V. Ghochikyan, A. Saghiyan, V. Y. Sosnovskikh, P. Langer,* Tetrahedron 2012, 68, 2532-2543.

• Design and synthesis of condensed thienocoumarins by Suzuki-Miyaura reaction/lactonization tandem protocol. V. O. Iaroshenko,* S. Ali, S. Mkrtchyan, A. Gevorgyan, T. M. Babar, V. Semeniuchenko, Z. Hassan, A. Villinger, P. Langer, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 7135-7139.

• Asymmetric synthesis of new β-heterocyclic (S)-α-aminopropionic acids. A. S. Saghyan,* H. M. Simonyan, L. A. Stepanyan, S. G. Ghazaryan, A. V. Geolchanyan, L. L. Manasyan, V. T. Ghochikyan, T. V. Ghochikyan, N. A. Hovhannisyan, A. Gevorgyan, V. O. Iaroshenko, P. Langer,* Tetrahedron: Asymmetry 2012, 23, 891-897.

• 3-Methoxalylchromone-a novel versatile reagent for the regioselective purine isostere synthesis. S. Mkrtchyan, V. O. Iaroshenko,* S. Dudkin, A. Gevorgyan, M. Vilches-Herrera, G. Ghazaryan, D. M. Volochnyuk, D. Ostrovskyi, Z. Ahmed, A. Villinger, V. Y. Sosnovskikh, P. Langer,* Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 5280-5284.

• Synthesis of chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones by cyclocondensation of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes with 4-chloro-3-nitrocoumarin. O. Fatunsin, V. O. Iaroshenko,* S. Dudkin, M. Shkoor, D. Volochnyuk, A. Gevorgyan, P. Langer,* Synlett 2010, 1533-1535.